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关于征求《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序(试行)》修订意见的函
2025.03.14來(lái)源:西藏自治区药品监督管理局

各地(市)市場(chǎng)監(jiān)管局,局機(jī)關(guān)相關(guān)各處、所屬事業(yè)單位,各醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位:

  《西藏自治區(qū)醫(yī)療器械不良事件風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)監(jiān)測(cè)工作程序(試行)》(藏藥監(jiān)〔2023〕31號(hào)),已試行兩年,擬修訂正式發(fā)布,現(xiàn)征求各單位意見建議,請(qǐng)于2月15日前將意見建議以電子版形式,反饋我中心。逾期未反饋視為無(wú)意見。

  聯(lián)系人:毛永生? 0891-6818035

  郵? 箱:xizangadr@163.com

 附件:《西藏自治區(qū)醫(yī)療器械不良事件風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)監(jiān)測(cè)工作程序(試行)》

  西藏自治區(qū)藥品化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

  2025年2月10日

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